三类医疗器械经营注册流程
三类医疗器械,如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。中国招生考试网www.chinazhaokao.com 小编为大家整理的相关的三类医疗器械经营注册流程供大家参考选择。 三类医疗器械经营注册流程 根据《医疗器械监督管理条例》第三十一条规定,从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。那具体怎么操作?需提供哪些资料?有效期限是多少? 三类医疗器械经营许可证办理流程 【承办机构】:市级人民政府食品药品监督管理部门 【办理事项】:医疗器械经营许可证办理 【法律依据】:医疗器械监督管理条例 【相关业务】:2017年医疗器械生产许可证办理流程 办理条件: 1、到工商部门取得营业执照; 2、打算经营医疗器械。 办理资料: 1、《医疗器械经营企业许可申请表》; 2、资格证明; 3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件; 4、质量管理人的资格证明; 5、售后服务人员的资格证明。 【备注】:具体办理资料依据本地政策执行。 办理流程: 1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可; 2、工作人员受理资料,并于30 [ 查看全文 ]三类医疗器械经营注册流程的相关文章